TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Trombocitoza este o boală hematologică definită prin o cantitate excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau plachetele, reprezintă celule mici generate în măduva ce joacă un rol important în coagularea sânge. În mod normal, numărul de plachete variază de la 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Sunt 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe sau lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o disfuncție mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă generează excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Simptomele trombocitemiei


Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, și afecțiunea se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli sau stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitozei


Trombocitoza este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL Ingrijire par zilnica pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru Colesterol scazut natural reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot preveni complicațiilor grave și contribui la un stil de Probiotice si prebiotice viață sănătos.

Report this page